การประชุมการพัฒนาข่าวกรองดิจิทัลของอุตสาหกรรมยาประจำปี 2024

ในการประชุม "Digital Health, Intelligent Future - 2024 Pharmaceutical Industry Digital Intelligent Development Conference" ซึ่งจัดขึ้นเมื่อวันที่ 20 สิงหาคม 2567 ในฐานะผู้นำในอุตสาหกรรมสะอาด การมีส่วนร่วมของ Wenzhong Technology ไม่เพียงแต่แสดงถึงตำแหน่งสำคัญของบริษัทในโครงการสะอาดในสาขาเภสัชกรรม แต่ยังมีส่วนสำคัญในการพัฒนาอุตสาหกรรมยาอัจฉริยะดิจิทัล ด้วยการสั่งสมอย่างลึกซึ้งในด้าน วิศวกรรมห้องสะอาด Wenzhong Technology จึงมอบโซลูชันสภาพแวดล้อมที่สะอาดที่มีมาตรฐานระดับสูงสำหรับอุตสาหกรรมยา ตั้งแต่ปี 2005 ทีมงานของเรามุ่งเน้นไปที่การออกแบบ การก่อสร้าง และการบำรุงรักษาโรงปฏิบัติงานที่สะอาด โดยให้บริการแก่อุตสาหกรรมต่างๆ มากมาย เช่น เซมิคอนดักเตอร์อิเล็กทรอนิกส์ ชีวเภสัชภัณฑ์ การผลิตอาหาร และห้องปฏิบัติการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ โครงการห้องสะอาดของ Wenzhong Technology ปฏิบัติตามบรรทัดฐานระดับชาติอย่างเคร่งครัด รับประกันคุณภาพและความก้าวหน้าของโครงการ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งระดับมืออาชีพของบริษัทและภาพลักษณ์ที่ยอดเยี่ยมในอุตสาหกรรม การเข้าร่วมของ Wenzhong Technology ได้เพิ่มพลังใหม่ให้กับ Shanghai Pharmaceutical Association บริษัทไม่เพียงแต่สร้างความสำเร็จในการวิจัยและพัฒนาและการผลิต วัสดุและอุปกรณ์ห้องคลีนรูม เท่านั้น แต่ยังสั่งสมประสบการณ์อันยาวนานในการจัดการโครงการและการดำเนินงานอีกด้วย โครงการทำความสะอาดยาที่เข้าร่วมจะช่วยสร้างรากฐานที่มั่นคงและรับประกันการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลอัจฉริยะของอุตสาหกรรมยาอย่างไม่ต้องสงสัย ด้วยกระบวนการที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นอย่างต่อเนื่องของกระบวนการอัจฉริยะทางดิจิทัลในอุตสาหกรรมยา Wenzhong Technology จะยังคงได้เปรียบในด้านเทคโนโลยีสะอาดต่อไป และมีส่วนช่วยในการพัฒนาคุณภาพสูงของอุตสาหกรรมยา ด้วยนวัตกรรมทางเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่องและการเพิ่มประสิทธิภาพการบริการ คาดว่า Wenzhong Technology จะกลายเป็นผู้สนับสนุนที่แข็งแกร่งในโครงการทำความสะอาดยา และช่วยให้บริษัทยาก้าวไปข้างหน้าอย่างมั่นคงในคลื่นแห่งความฉลาดทางดิจิทัล...

คำอวยพรปีใหม่จากวอนคลีน

เมื่อรุ่งเช้าของปีใหม่ใกล้เข้ามา บริษัทของเรายืนอยู่บนจุดสูงสุดของความเป็นไปได้และโอกาสที่น่าตื่นเต้น เราบอกลาอดีตด้วยความยินดีและความคาดหวังและยอมรับอนาคตอันสดใสที่อยู่ข้างหน้าเมื่อถึงปีใหม่ เราได้ไตร่ตรองถึงความสำเร็จและบทเรียนที่ได้รับในปีที่แล้ว เฉลิมฉลองเหตุการณ์สำคัญที่เราบรรลุ และความท้าทายที่เราเอาชนะ ด้วยความพยายามร่วมกันและการอุทิศตนอย่างแน่วแน่ของสมาชิกในทีมของเรา ทำให้เราก้าวหน้าและพัฒนาในฐานะบริษัทได้ ด้วยจิตวิญญาณแห่งการต่ออายุ ปีใหม่นำมาซึ่งความมุ่งมั่นครั้งใหม่เพื่อความเป็นเลิศและนวัตกรรม เราให้คำมั่นว่าจะส่งมอบผลิตภัณฑ์และบริการชั้นยอดอย่างต่อเนื่อง เกินความคาดหวังของลูกค้า และกำหนดมาตรฐานอุตสาหกรรมใหม่ ความสำเร็จของบริษัทของเราสร้างขึ้นจากการแสวงหาความเป็นเลิศอย่างไม่เปลี่ยนแปลง และเราพร้อมที่จะก้าวไปสู่จุดสูงสุดใหม่ในปีที่จะมาถึง ขณะที่เราสำรวจภูมิทัศน์ทางธุรกิจที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา เรายังคงมุ่งมั่นในการอุทิศตนเพื่อความยั่งยืนและจิตสำนึกด้านสิ่งแวดล้อม เราเข้าใจถึงความสำคัญของแนวทางปฏิบัติที่มีความรับผิดชอบ และมุ่งมั่นที่จะนำความคิดริเริ่มที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมไปใช้ตลอดการดำเนินงานของเรา ด้วยการนำกลยุทธ์ที่ยั่งยืนมาใช้ เรามุ่งมั่นที่จะมีส่วนร่วมเชิงบวกต่อโลกของเราและสร้างแรงบันดาลใจให้ผู้อื่นทำเช่นเดียวกัน นอกจากนี้ ปีใหม่ยังถือเป็นโอกาสในการกระชับความสัมพันธ์ของเราทั้งภายในองค์กรและกับลูกค้าและหุ้นส่วนคนสำคัญของเรา เราให้ความสำคัญกับความไว้วางใจและการสนับสนุนที่มอบให้เรา และเรามุ่งมั่นที่จะรักษาความสัมพันธ์เหล่านี้ไว้ในปีต่อๆ ไป เมื่อร่วมมือกัน เราจะสามารถสร้างความร่วมมือที่ประสบผลสำเร็จและบรรลุความสำเร็จร่วมกันต่อไปได้ ขณะที่เราเริ่มต้นบทใหม่นี้ เราตระหนักดีว่าพนักงานของเราเป็นรากฐานแห่งความสำเร็จของบริษัท เราขอแสดงความขอบคุณอย่างจริงใจต่อสมาชิกทุกคนในทีมของเราสำหรับการอุทิศตน ความหลงใหล และความยืดหยุ่นอย่างไม่เปลี่ยนแปลง ด้วยความพยายามร่วมกันของพวกเขาทำให้เราสามารถบรรลุความสำเร็จอันน่าทึ่งและเอาชนะอุปสรรคได้ โดยสรุป การเริ่มต้นปีใหม่ทำให้เกิดความรู้สึกในแง่ดีและมีพลังขึ้นมาใหม่ เรารอคอยที่จะเปิดรับความท้าทายและโอกาสที่อยู่ข้างหน้า สานต่อความสำเร็จในอดีตของเรา และสร้างอนาคตที่สดใสยิ่งขึ้นสำหรับบริษัทของเรา ขอให้เราก้าวเข้าสู่ปีใหม่ด้วยความมั่นใจ สามัคคี และมีวิสัยทัศน์ร่วมกันเพื่อความยิ่งใหญ่ สวัสดีปีใหม่! ผลิตประตูห้องคลีนรูม r、ผู้ผลิตแผงคลีนรูม、ระบบผนังโมดูลาร์คลีนรูม、ผู้ผลิตคลีนรูมโมดูลาร์ฯลฯ...

แนวโน้มการพัฒนาห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์

แนวโน้มการพัฒนาห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์ได้รับแรงผลักดันในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เนื่องจากมีข้อดีมากมายที่ห้องปฏิบัติการเหล่านี้นำเสนอ ต่อไปนี้เป็นแนวโน้มสำคัญบางประการที่ส่งผลต่อห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์: ความยืดหยุ่นและความสามารถในการปรับตัว: ห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์ได้รับการออกแบบให้มีความยืดหยุ่นสูงและปรับเปลี่ยนได้เพื่อตอบสนองความต้องการด้านการวิจัยที่เปลี่ยนแปลงไป สามารถกำหนดค่าใหม่ ขยาย หรือย้ายตำแหน่งได้อย่างง่ายดาย โดยไม่กระทบต่อการดำเนินงานที่กำลังดำเนินอยู่อย่างมีนัยสำคัญ ความยืดหยุ่นนี้ช่วยให้องค์กรวิจัยสามารถตอบสนองความต้องการที่เปลี่ยนแปลงได้อย่างรวดเร็ว และเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พื้นที่ที่มีอยู่ ประหยัดเวลาและต้นทุน: ห้องปฏิบัติการแบบแยกส่วนช่วยประหยัดเวลาและต้นทุนได้มากเมื่อเทียบกับวิธีการก่อสร้างแบบดั้งเดิม ส่วนประกอบแบบโมดูลาร์ได้รับการจัดเตรียมไว้ล่วงหน้านอกสถานที่ เพื่อให้สามารถจัดเตรียมสถานที่ก่อสร้างและการผลิตโมดูลไปพร้อมๆ กัน กระบวนการก่อสร้างแบบขนานนี้ช่วยลดกรอบเวลาของโครงการและต้นทุนที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ สภาพแวดล้อมของโรงงานที่ได้รับการควบคุมช่วยให้มั่นใจในคุณภาพการก่อสร้างที่สูงขึ้นและลดการทำงานซ้ำที่ไซต์งานให้เหลือน้อยที่สุด ความสามารถในการปรับขนาดและโมดูลาร์: โมดูลาร์ช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถขยายหรือลดขนาดได้ตามต้องการ นักวิจัยสามารถเพิ่มหรือลบโมดูลได้อย่างง่ายดายเพื่อรองรับความต้องการการวิจัยที่เปลี่ยนแปลงหรือแผนการขยายในอนาคต ความสามารถในการปรับขนาดนี้ทำให้ห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์เหมาะสำหรับสถาบันวิจัยที่มีความต้องการพื้นที่ไม่แน่นอนหรือคาดว่าจะเติบโตในอนาคต ความยั่งยืนและประสิทธิภาพการใช้พลังงาน: อาคารห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์มักจะรวมหลักการออกแบบที่ยั่งยืนและคุณสมบัติประหยัดพลังงาน สามารถออกแบบเพื่อใช้แหล่งพลังงานทดแทนและเพิ่มแสงธรรมชาติและการระบายอากาศให้สูงสุด นอกจากนี้ยังสามารถใช้วัสดุก่อสร้างที่ยั่งยืนและแนวปฏิบัติได้ ซึ่งช่วยลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของโรงงาน เทคโนโลยีที่เป็นนวัตกรรมและการบูรณาการ: ห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์เปิดรับการบูรณาการเทคโนโลยีขั้นสูง ตั้งแต่อุปกรณ์การวิจัยที่ล้ำสมัยไปจนถึงระบบการจัดการอาคารอัจฉริยะ ห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์ได้รับการออกแบบเพื่อรองรับและบูรณาการเทคโนโลยีล้ำสมัยอย่างมีประสิทธิภาพ การบูรณาการนี้ช่วยเพิ่มขีดความสามารถในการวิจัย การรวบรวมข้อมูล และประสิทธิภาพการดำเนินงานภายในโรงงาน การปฏิบัติตามข้อกำหนดและความปลอดภัย: ห้องปฏิบัติการแบบโมดูลาร์สามารถออกแบบให้ตรงตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เข้มงวดและมาตรฐานความปลอดภัย ตั้งแต่ระบบ HVAC และการกรองแบบพิเศษไปจนถึงระบบการเข้าถึงและการตรวจสอบที่มีการควบคุม คุณลักษณะด้านความปลอดภัยและการปฏิบัติตามข้อกำหนดสามารถรวมเข้ากับการออกแบบโมดูลาร์ได้ เพื่อให้แน่ใจว่าสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการปลอดภัยสำหรับนักวิจัย อุปกรณ์ และการวิจัยที่กำลังดำเนินการ การทำงานร่วมกันและพื้นที่สหวิทยาการ: การออกแบบห้องปฏิบัติการแบบแยกส่วนเน้นการทำงานร่วมกันและการวิจัยแบบสหวิทยาการมากขึ้น ด้วยการสร้างพื้นที่เปิดและแบ่งปันภายในสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ การออกแบบโมดูลาร์ส่งเสริมความร่วมมือแบบสหวิทยาการและการแลกเปลี่ยนความรู้ระหว่างนักวิจัยจากสาขาต่างๆ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มนวัตกรรมและเร่งความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ แนวโน้มเหล่านี้สะท้อนให้เห็นถึงการรับรู้ที่เพิ่มขึ้นถึงคุณประโยชน์ที่ห้องปฏิบัติการโมดูลาร์มอบให้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการวิจัยและพัฒนา ความยืดหยุ่น ความคุ้ม...

โครงการโรงงานเภสัชกรรม gmp clean workshop ควรถูกควบคุมโดยแผนก

1. พื้นที่สะอาดในการออกแบบเลย์เอาต์ของการประชุมเชิงปฏิบัติการทำความสะอาด gmpของโรงงานผลิตยา เพื่อตอบสนองความต้องการด้านความสะอาดที่สอดคล้องกัน พื้นที่ทำความสะอาดทั่วไปสามารถแบ่งออกเป็นสี่ระดับ: คลาส A: เป็นพื้นที่ปฏิบัติการที่มีความเสี่ยงสูง ในพื้นที่การประกอบปลอดเชื้อหรือการเชื่อมต่อ จำเป็นต้องใช้ตารางการดำเนินการการไหลทางเดียวเพื่อรักษาสภาพแวดล้อมของสถานที่ การควบคุมความเร็วลมระบบไหลทางเดียว เฉพาะในพื้นที่ดำเนินการแยกปิด หรือถุงมือ ในกล่อง สามารถใช้ความเร็วลมต่ำ คลาส B: โดยทั่วไปหมายถึงพื้นที่พื้นหลังซึ่งเป็นที่ตั้งของพื้นที่สะอาดระดับ A สำหรับการปฏิบัติงานที่มีความเสี่ยงสูง เช่น การเตรียมและการบรรจุปลอดเชื้อคลาส C และ D: โดยทั่วไปหมายถึงพื้นที่สะอาดของขั้นตอนที่มีความสำคัญน้อยกว่าในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาปลอดเชื้อ 2. การผลิต โดยมุ่ง เป้า ไปที่ปัญหามลพิษของโรงผลิตยาที่สะอาดตามมาตรฐาน gmpจำเป็นต้องดำเนินการออกแบบและจัดวางรูปแบบการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดและเป็นทางการตามคุณสมบัติของยา กระบวนการทางเทคโนโลยีและ ข้อกำหนดด้านความสะอาด 1. ตามคุณสมบัติ กระบวนการ การใช้ สิ่งอำนวยความสะดวกในการผลิตและอุปกรณ์ของยา กำหนดการประชุมเชิงปฏิบัติการและทำการประเมินที่สอดคล้องกัน2. สำหรับการผลิตยาพิเศษ การประชุมเชิงปฏิบัติการพิเศษหรืออิสระ ควรใช้สิ่งอำนวยความสะดวกการผลิตและอุปกรณ์ และการบำบัดการทำให้บริสุทธิ์เหมาะสมควรใช้สำหรับก๊าซไอเสีย และควรให้ความสนใจกับช่องระบายอากาศ ซึ่งควรเก็บไว้ให้ห่างจาก ช่องอากาศเข้าของระบบฟอกอากาศอื่นๆ 3. การผลิตยาที่มีโครงสร้างเอไมด์หรือผลิตภัณฑ์ฮอร์โมนบางชนิดต้องใช้อุปกรณ์และอุปกรณ์พิเศษ และแยกจากพื้นที่การผลิตยาอื่นๆ อย่างเคร่งครัด4. ในการผลิตสารเคมีที่เป็นพิษต่อเซลล์และมีฤทธิ์สูง ควรใช้สิ่งอำนวยความสะดวกและอุปกรณ์พิเศษ ในกรณีพิเศษควรใช้มาตรการป้องกันและต้องมีการตรวจสอบที่จำเป็น การเตรียมยาดังกล่าวสามารถผลิตได้เป็นขั้นๆ และใช้โรงงานผลิตและอุปกรณ์ร่วมกัน 5. ห้ามใช้โรงงานเภสัชกรรม GMPเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ยาที่มีผลเสียต่อคุณภาพของยา 3. จัดเก็บrea1. พื้นที่จัดเก็บของโรงงานเภสัชกรรม GMP จะต้องมีพื้นที่เพียงพอสำหรับการจัดเก็บวัสดุและผลิตภัณฑ์ต่างๆ อย่างเป็นระเบียบ เช่น วัตถุดิบและวัสดุเสริม วัสดุบรรจุภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์ขั้นกลาง ผลิตภัณฑ์ที่จะบรรจุและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อยู่ระหว่างการตรวจสอบ คุณสมบัติ ขาดคุณสมบัติ ส่งคืนหรือเรียกคืน 2. พื้นที่จัดเก็บควรเป็นไปตามเงื่อนไขการจัดเก็บวัสดุหรือผลิตภัณฑ์ (เช่น อุณหภูมิและความชื้น หลีกเลี่ยงแสง) และข้อกำหนดสำหรับการจัดเก็บที่ปลอดภัย และได้รับการตรวจสอบและตรวจสอบ พื้นที่จัดเก็บควรได้รับการออกแบบและสร้างเพื่อให้แน่ใจว่ามีสภาพการจัดเก็บที่ดี มีการระบายอากาศและแสงสว่าง3. แผนผังและสิ่งอำนวยความสะดวกของพื้นที่รับของโรงงานผลิตยาควรสามารถทำความสะอาดบรรจุภัณฑ์ภายนอกที่จำเป็นก่อนที่สินค้าจะเข้าสู่พื้นที่จัดเก็บ วัสดุหรือผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานสูงและวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พิมพ์ควรเก็บไว้ในที่ปลอดภัย พื้นที่รับ ออก และจัดส่งควรสามารถป้องกันวัสดุและผลิตภัณฑ์จากสภาพอากาศภายนอก (เช่น ฝน หิมะ)4. โรงงานยาควรมีพื้นที่สุ่มตัวอย่างวัสดุแยกต่างหาก ระดับความสะอาดของอากาศของพื้นที่สุ่มตัวอย่างควรสอดคล้องกับข้อกำหนดในการผลิต หากสุ่มตัวอย่างในพื้นที่อื่นหรือด้วยวิธีอื่น ควรป้องกันการปนเปื้อนหรือการปนเปื้อนข้ามได้ยินดีต้อนรับสู่การสอบถามผนังกั้นห้องคลี นรูม 、mการทำให้บริสุทธิ์ทาง edical และประตูห้องสะอาดเป็นต้น...

วิธี เพื่อติดตั้งประตูห้องสะอาดและหน้าต่าง

(1) ที่ ประตูของห้องปลอดเชื้อ, การเตรียมห้องพักและห้องเครื่องมือเป็นแผงประตูเหล็กสี, อลูมิเนียมขอบ, อลูมิเนียมกรอบประตูโลหะผสมความหนา 1.2 มม., แผงประตูขอบอลูมิเนียมความหนา 1.0 มม. และหน้าต่างสังเกตเปิดอยู่เหนือประตูหน้าต่างโลหะผสมอลูมิเนียมที่พ่น ใช้โปรไฟล์และตัวกรองอาร์คคือนำมาใช้. เหล็กสีแผง (2) หน้าต่างการสังเกตบนแผ่นเหล็กสีของห้องปลอดเชื้อเป็น A ปิดผนึกสองครั้ง หน้าต่างและหน้าต่าง adopts a ฉีดพลาสติก อลูมิเนียมอัลลอยด์โปรไฟล์และ adopts arc การเปลี่ยนแปลง (3) ระยะห่างระหว่างกรอบประตูและหน้าต่างและชิ้นส่วนยึดติดผนังไม่เกิน กว่า 600mm กรอบและผนังมีการเชื่อมต่ออย่างแน่นหนาช่องว่างที่เต็มไปด้วยวัสดุยืดหยุ่นและพื้นผิวถูกปิดผนึกอย่างสม่ำเสมอด้วยน้ำยาเคลือบหลุมร่องฟัน. (4) เมื่อไหร่ มีแถบปิดผนึกบนพื้นผิวการปิดผนึกของกรอบประตูแถบปิดผนึกควร อยู่ในสถานะบีบอัดหลังจากประตูประตูปิด ปิด. ช่องว่างระหว่างประตูกับพื้นดินมีแถบยางนุ่มเพื่อให้แน่ใจว่าความดันลบและความสะอาดของห้อง (5) กล่องและรางของส่วนบนของการระงับ ประตูเลื่อน ควร สะอาดและที่นั่นควร ไม่มีช่องว่างที่ชัดเจนระหว่างใบประตูและผนัง เมื่อ ประตูคือ ปิด. (6) ประตูนิรภัยเป็นโครงสร้างที่ต้องแตกสลายชั่วคราว เครื่องมือทำลายตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ชัดเจนและควร มีการเข้าถึงอย่างมั่นคงและง่ายต่อการเข้าถึง (7) กระจกหน้าต่างได้รับการแก้ไขและปิดผนึกด้วย เคลือบหลุมร่องฟัน ถ้า แถบปิดผนึกถูกใช้สำหรับการปิดผนึกการเชื่อมต่อระหว่างกระจกกับแถบปิดผนึกควร ราบรื่นและแถบปิดผนึกจะต้องไม่ถูกจีบถอดออกบิ่นหรือ หัก. (8) กระจกประตูและหน้าต่างคือ δ = 4 ลอยแก้ว. แก้วสำหรับซ่อม หน้าต่างกระจกสองชั้น ควร แบนมั่นคงและไม่หลวมและช่องว่างควร เป็น ปิดผนึก พื้นที่ interlayer แก้วควร สะอาดและพื้นผิวกระจกควร เป็น สดใส. (9) ล็อคประตูเป็นของผู้ผลิต ต่อต้านการแตก ล็อคที่ได้รับการรับรองโดย IS9002 มาตรฐาน....

การป้องกันการแพร่กระจายทางวิทยาศาสตร์ในห้องปลอดเชื้อและการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาด

ตั้งแต่เทศกาลฤดูใบไม้ผลิคนทั้งประเทศถูกปกคลุมไปด้วยบรรยากาศที่หนักหน่วงจากโรคปอดบวมโคโรนานา หวู่ฮั่นถูกปิดและมีผู้ป่วยรายใหม่ปรากฏขึ้นในส่วนอื่น ๆ ของประเทศ ไวรัสกำลังโหมกระหน่ำสัมผัสผู้คนการป้องกันและควบคุมโรคระบาด อุตสาหกรรมการแพทย์อยู่ในระดับแนวหน้าเสมอ ในฐานะอุตสาหกรรมต้นน้ำของอุตสาหกรรมการแพทย์อุตสาหกรรมห้องปลอดเชื้อก็ก้าวเข้าสู่สมรภูมิการป้องกันการแพร่ระบาด อุตสาหกรรมห้องสะอาดส่วนใหญ่ให้บริการออกแบบและก่อสร้างวอร์ดห้องปฏิบัติการห้องทดสอบและห้องผ่าตัดในระบบการแพทย์ บทความนี้จะหารือถึงวิธีการที่หอผู้ป่วยเดี่ยวที่สะอาดมีบทบาทในการป้องกันไวรัสระบาดในกรณีของ coronavirus ใหม่นี้ ก่อนอื่นเราต้องอธิบายแนวคิดของการแยกวอร์ดและวอร์ดทั่วไป แยกวอร์ดหมายถึงวอร์ดที่รวบรวมผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคติดเชื้อและใช้มาตรการทางกายภาพเพื่อแยกพวกเขาออกจากผู้ป่วยรายอื่นจึงป้องกันไม่ให้จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคแพร่กระจายผ่านทางอากาศและปกป้องคนที่ไม่ติดเชื้อ เมื่อเทียบกับคนไข้ธรรมดาคนไข้แยกมีการรับประกันมากขึ้นในแง่ของกำลังคนทรัพยากรวัสดุและเทคโนโลยีเพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคติดเชื้อดีและทันเวลา 1. การแบ่งเขตอย่างเข้มงวด . พื้นที่ที่สะอาดพื้นที่กึ่งปนเปื้อนและพื้นที่ปนเปื้อนของหอผู้ป่วยโรคติดเชื้อนั้นมีการแยกและจัดอย่างเคร่งครัด พื้นที่ที่มีการปนเปื้อนคือพื้นที่ที่มีผู้ป่วยหรือผู้ป่วยหลั่งออกมาเช่นหอผู้ป่วยห้องน้ำห้องส้วมห้องสุขาและห้องเก็บเสื้อผ้าสกปรก พื้นที่สะอาดหมายถึงพื้นที่ที่ไม่มีมลภาวะข้างต้นเช่นคลังสินค้าร้านขายยาห้องฆ่าเชื้อและห้องปฏิบัติหน้าที่ในพื้นที่แยก เขตกึ่งมลพิษหมายถึงเขตเปลี่ยนผ่านระหว่างสองห้องเช่นห้องบัฟเฟอร์ทางเดินแยกและห้องเตรียม ทั้งสามด้านถูกแบ่งออกเป็นอย่างดีและมีสัญลักษณ์แยกชัดเจนและคุณลักษณะการทำงาน หลังจากขั้นตอนนี้เสร็จสิ้นอากาศจะไม่ถูกปนเปื้อนโดยเทคโนโลยีอุปกรณ์การควบคุมบุคลากร ฯลฯ 2. การควบคุมความดันแตกต่าง . อากาศไหลจากที่สูงไปยังที่ต่ำ หลังจากมีการวางแผนการแบ่งเขตการทำงานของโซนแยกแล้วการควบคุมความแตกต่างของแรงดันจะกระทำเพื่อป้องกันอากาศในหอแยกอย่างมีประสิทธิภาพไหลออกจากโซนแยก ตามความแตกต่างของความดันอากาศระหว่างห้องแยกและห้องข้างเคียงหรือนอกห้องแยกสามารถจัดประเภทดังนี้: class s (ความแตกต่างของความดันมาตรฐาน): ใช้สำหรับการแยกผ่านการส่งผ่านแบบสัมผัสและแบบส่งผ่านโฟมปาก ประเภท n (ความแตกต่างของแรงดันลบ): ใช้สำหรับการแยกโรคทางอากาศ ประเภท p (ความแตกต่างของแรงดันบวก): ใช้สำหรับการแยกผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันต่ำเช่น: ผู้ป่วยปลูกถ่ายอวัยวะ ดังที่เราทุกคนรู้กันว่า coronavirus ใหม่นี้แพร่กระจายโดยการส่งผ่านปากและโฟม มันเหมาะสำหรับการควบคุมความดันแตกต่างมาตรฐาน เมื่อพิจารณาขนาดของการแพร่ระบาดและความเข้มข้นสูงของไวรัสในพื้นที่แยกการแยกแรงดันเชิงลบที่วอร์ดใช้ ด้วยการอ้างอิงถึงบทบัญญัติของความแตกต่างของความดันในประเทศจีน "ข้อกำหนดทางเทคนิคการทำความสะอาดอาคารโรงพยาบาล" และ "ข้อกำหนดทางเทคนิคการสร้างห้องปฏิบัติการทางชีวภาพ" ความแตกต่างของความดันในหอผู้ป่วยแยกสามารถควบคุมได้ที่: ห้องน้ำแยก -20pa ห้องด้านหน้า): -10pa พื้นที่สะอาด การไล่ระดับความแตกต่างของความดันในเขตแยกข้างต้นสามารถควบคุมทิศทางการไหลของอากาศได้อย่างมีประสิทธิภาพ การไหลของอากาศเป็นทิศทางลมจากบริเวณที่สะอาดไปยังบริเวณที่ปนเปื้อนซึ่งสามารถป้องกันการไหลของอากาศที่ปนเปื้อนในวอร์ดได้อย่างมีประสิทธิภาพ 3. การระบายอากาศและไอเสีย ...