สะอาด ห้อง มีการใช้กันอย่างแพร่หลายใน ข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ อุตสาหกรรมไมโครอิเล็กทรอนิคส์ปัจจุบันเป็นอุตสาหกรรมที่มีความต้องการสูงสุดสำหรับคลีนรูม การผลิตและการพัฒนาวงจรรวมขนาดใหญ่และขนาดใหญ่มาก (lsi และ lsi) และจอแสดงผลคริสตัลเหลว (lcds) มีความต้องการการควบคุมฝุ่นเพิ่มมากขึ้น นอกจากนี้อุตสาหกรรมที่ทันสมัยในการผลิตผลึกเหลวเส้นใยแสง ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีข้อกำหนดด้านความสะอาดสูง อุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์เป็นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมที่สะอาดและควบคุมที่เกี่ยวข้องและบัญชีเทคโนโลยีสะอาดประมาณ 67% ของตลาดอุตสาหกรรมสะอาดทั้งหมด ในประเทศจีนวัสดุก่อสร้างห้องสะอาด ค่าใช้จ่ายของอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์อยู่ที่ประมาณ 5 พันล้านหยวนต่อปี ในหมู่พวกเขาอุตสาหกรรมไมโครอิเล็กทรอนิกส์ที่แสดงโดยสายการผลิตชิปวงจรรวมประมาณ 3 พันล้านหยวนต่อปี นอกจากนี้อุตสาหกรรมจอแบน (fpd) เป็นอุตสาหกรรมเชิงกลยุทธ์ที่สนับสนุนการพัฒนาอย่างยั่งยืนของอุตสาหกรรมข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ของจีนและยังเป็นผู้บริโภคที่สำคัญของซัพพลายเออร์ที่เกี่ยวข้องกับห้องปลอดเชื้อ จากการสำรวจห้องคลีนรูมที่ใหญ่ที่สุดในโลกถูกนำไปใช้ในอุตสาหกรรมการแสดงผลแบบจอแบนและห้องคลีนรูมสามารถรองรับเครื่องบินได้ 32 ลำ...
สะอาด ห้อง ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยา . การผลิตยา : การควบคุมมลภาวะในห้องปลอดเชื้อชีวภาพ: การควบคุมแหล่งกำเนิดมลพิษการควบคุมกระบวนการเผยแพร่การควบคุมการปนเปื้อนข้าม มีการเสนอข้อกำหนดด้านความสะอาดที่แตกต่างกันซึ่งสอดคล้องกับกระบวนการสำหรับสภาพแวดล้อมการผลิตยา สำหรับการเตรียมวัตถุดิบผงการฉีดแท็บเล็ตการผลิตยาขนาดใหญ่การบรรจุและกระบวนการอื่น ๆ มีการกำหนดมาตรฐานความสะอาดสำหรับพื้นที่สะอาดและพื้นที่ควบคุม เทคโนโลยีที่สำคัญของยาในห้องปลอดเชื้อเป็นส่วนใหญ่ในการควบคุมฝุ่นและจุลินทรีย์ ในฐานะที่เป็นมลพิษ, จุลินทรีย์เป็นสิ่งสำคัญที่สุดในการควบคุมสิ่งแวดล้อมของห้องปลอดเชื้อ อุปกรณ์และท่อในพื้นที่สะอาดของโรงงานยาสามารถทำให้เกิดมลพิษโดยตรงกับยาโดยไม่ส่งผลกระทบต่อการทดสอบความสะอาด ดังนั้นเราจึงพูดว่า: gmp ต้องการเทคโนโลยีฟอกอากาศและเทคโนโลยีฟอกอากาศไม่ได้หมายความว่าระดับความสะอาดไม่สามารถใช้ได้ คุณสมบัติทางกายภาพเคมีรังสีและคุณสมบัติที่สำคัญของอนุภาคแขวนลอย บริษัท ซาโนฟี่ฟาร์มาซูติคอล จำกัด gmp ชื่อเต็ม (การผลิตที่ดี) ความหมายของจีนคือ "บรรทัดฐานการจัดการคุณภาพการผลิต" หรือ "ข้อกำหนดการปฏิบัติที่ดี", "มาตรฐานการผลิตที่ดี" gmp เป็นชุดของมาตรฐานบังคับที่ใช้บังคับกับอุตสาหกรรมยาอาหารและอื่น ๆ ต้องมีสถานประกอบการเพื่อให้บรรลุความต้องการด้านคุณภาพที่ถูกสุขลักษณะตามข้อบังคับระดับประเทศที่เกี่ยวข้องเช่นวัตถุดิบบุคลากรสิ่งอำนวยความสะดวกและอุปกรณ์กระบวนการผลิตบรรจุภัณฑ์และการขนส่งการควบคุมคุณภาพ ฯลฯ ข้อกำหนดการดำเนินงานช่วยให้ บริษัท ปรับปรุงสภาพแวดล้อมด้านสุขภาพขององค์กร ปัญหาในกระบวนการผลิตและปรับปรุงให้ดีขึ้น พูดสั้น ๆ gmp ต้องการยาอาหารและสถานประกอบการผลิตอื่น ๆ ที่จะมีอุปกรณ์การผลิตที่ดีกระบวนการผลิตที่เหมาะสมการจัดการคุณภาพที่สมบูรณ์แบบและระบบการทดสอบที่เข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย (รวมถึงความปลอดภัยของอาหารและสุขอนามัย) เป็นไปตามข้อกำหนด...