บล็อก
บ้าน /

บล็อก

/ วิศวกรรมการทำให้บริสุทธิ์ทางเภสัชกรรม

วิศวกรรมการทำให้บริสุทธิ์ทางเภสัชกรรม

Mar 4,2022

คุณสมบัติพื้นฐาน:

จำเป็นต้องใช้อนุภาคฝุ่นและจุลินทรีย์เป็นวัตถุควบคุมสิ่งแวดล้อม . เทคโนโลยีหลักของ วิศวกรรมการทำให้บริสุทธิ์ทางเภสัชกรรม เป็นหลักในการควบคุมฝุ่นและจุลินทรีย์. เนื่องจากมลพิษ, จุลินทรีย์มีความสำคัญสูงสุดของการควบคุมสิ่งแวดล้อมในการประชุมเชิงปฏิบัติการการทำให้บริสุทธิ์. มลพิษที่สะสมอยู่ในอุปกรณ์และท่อในพื้นที่สะอาดของการประชุมเชิงปฏิบัติการเภสัชกรรมสามารถปนเปื้อนยาได้โดยตรง , แต่ไม่ส่งผลต่อการตรวจจับความสะอาด. โครงการทำยาให้บริสุทธิ์สามารถควบคุมวัตถุที่เป็นมลพิษและทำให้การประชุมเชิงปฏิบัติการด้านเภสัชกรรมเป็นไปตามข้อกำหนดของกระบวนการผลิต.




ระดับความสะอาดของวิศวกรรมการทำให้บริสุทธิ์ทางเภสัชกรรม: แบ่งออกเป็น 100, 1,000, 10,000, 100,000, 300,000 และยาอื่นๆ โครงการทำให้บริสุทธิ์.

อุณหภูมิของการประชุมเชิงปฏิบัติการการทำให้บริสุทธิ์: ไม่มีข้อกำหนดพิเศษ, อยู่ที่ 18~26 องศา, และความชื้นสัมพัทธ์ถูกควบคุมที่ 45%~65%. การควบคุมมลพิษในห้องปฏิบัติการการทำให้บริสุทธิ์ด้วยชีวเภสัชภัณฑ์: การควบคุมแหล่งกำเนิดมลพิษ, การควบคุมกระบวนการแพร่กระจาย, การควบคุมการปนเปื้อนข้าม.


ยินดีต้อนรับ สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมสำหรับ ผนังห้องสะอาด 、 เพดานห้องสะอาด และ ประตูห้องคลีนรูมอัตโนมัติ ฯลฯ.

 
ฝากข้อความ
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมของผลิตภัณฑ์และผลิตภัณฑ์ใหม่กรุณาฝากข้อความเราจะตอบกลับอย่างรวดเร็ว!